Pregão - Eletrôniconº 37382116000142-1-000072/2026novo hoje
ABERTURA DE PROCEDIMENTO LICITATÓRIO PARA AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS E MATERIAIS PERMANENTES, COM RECURSOS PROVENIENTES DE EMENDAS PARLAMENTARES, CONFORME PROCESSOS Nº 37382116000124003 E Nº 37382116000125002, VISANDO ATENDER ÀS NECESSIDADES DA SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE DE AVELINÓPOLIS/GO.
FOCO CIRÚRGICO DE SOLO MÓVEL -
1 FINALIDADE:
EQUIPAMENTO DESTINADO À ILUMINAÇÃO DE CAMPOS CIRÚRGICOS EM CENTROS CIRÚRGICOS E SALAS DE PROCEDIMENTOS, GARANTINDO ILUMINAÇÃO ADEQUADA, HOMOGÊNEA E LIVRE DE SOMBRAS DURANTE INTERVENÇÕES MÉDICAS.
2. CARACTERÍSTICAS GERAIS:
2.1 FOCO CIRÚRGICO DE SOLO, MÓVEL, COM RODÍZIOS COM TRAVA, QUE PERMITA FÁCIL DESLOCAMENTO E POSICIONAMENTO ESTÁVEL;
2.2 ESTRUTURA CONSTRUÍDA EM MATERIAL RESISTENTE À CORROSÃO, DE FÁCIL LIMPEZA E DESINFECÇÃO;
2.3 SISTEMA DE BRAÇOS ARTICULADOS QUE PERMITA AMPLA MOBILIDADE E
POSICIONAMENTO PRECISO DO CABEÇOTE LUMINOSO;
2.4 CABEÇOTE COM DESIGN ERGONÔMICO E LEVE, QUE POSSIBILITE AJUSTE DE ALTURA, INCLINAÇÃO E ROTAÇÃO EM VÁRIOS EIXOS.
3. SISTEMA DE ILUMINAÇÃO:
3.1 ILUMINAÇÃO POR LEDS DE ALTA POTÊNCIA E BAIXO CONSUMO DE ENERGIA, ISENTO DE RADIAÇÃO INFRAVERMELHA E ULTRAVIOLETA.
3.2 VIDA ÚTIL MÍNIMA DOS LEDS: ≥ 50.000 HORAS.
3.3 INTENSIDADE LUMINOSA AJUSTÁVEL:
MÍNIMO DE 120.000 LUX E MÁXIMO DE 160.000 LUX (OU SUPERIOR), MEDIDA A 1 METRO DE DISTÂNCIA.
3.4 TEMPERATURA DE COR AJUSTÁVEL OU FIXA EM TORNO DE 4.000 K A 5.000 K (LUZ BRANCA FRIA).
3.5 ÍNDICE DE REPRODUÇÃO DE COR (IRC) MÍNIMO DE ≥ 90.
3.6 CONTROLE DE INTENSIDADE LUMINOSA POR MEIO DE PAINEL DE COMANDO ELETRÔNICO NO CABEÇOTE OU NO SUPORTE.
4. ASPECTOS ELÉTRICOS:
4.1 ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA: BIVOLT AUTOMÁTICO (100–240 V / 50–60 HZ).
4.2 CONSUMO MÁXIMO COMPATÍVEL COM A POTÊNCIA DOS LEDS, COM PROTEÇÃO CONTRA SOBRECARGA E CURTO-CIRCUITO.
5. SISTEMA MECÂNICO E ESTRUTURAL:
5.1 ESTRUTURA METÁLICA COM PINTURA ELETROSTÁTICA OU MATERIAL EQUIVALENTE RESISTENTE À OXIDAÇÃO.
5.2 BRAÇOS EQUILIBRADOS POR MOLAS OU SISTEMA PNEUMÁTICO, PERMITINDO MOVIMENTOS SUAVES E PRECISOS.
5.3 BASE COM MÍNIMO DE 4 RODÍZIOS, SENDO NO MÍNIMO 2 COM TRAVAS DE SEGURANÇA.
5.4 SISTEMA DE CONTRAPESO QUE GARANTA ESTABILIDADE E SEGURANÇA EM QUALQUER POSIÇÃO.
6. RECURSOS OPCIONAIS / COMPLEMENTARES:
6.1 ALÇA ESTERILIZÁVEL PARA AJUSTE DO FOCO DURANTE O PROCEDIMENTO.
6.2 CABO DE ALIMENTAÇÃO COM COMPRIMENTO MÍNIMO DE 3 METROS.
6.3 POSSIBILIDADE DE AJUSTE
BISTURI ELETRÔNICO MICROPROCESSADO DE ALTA FREQUÊNCIA – POTÊNCIA MÍNIMA DE 400 W
1. FINALIDADE
Equipamento eletrocirúrgico microprocessado destinado à realização de procedimentos cirúrgicos em diversas especialidades médicas, permitindo corte, coagulação, dessecção, fulguração e procedimentos bipolares, com elevado nível de segurança, precisão e estabilidade de potência.
2. CARACTERÍSTICAS GERAIS
Equipamento novo, sem uso anterior.
Tecnologia totalmente microprocessada.
Operação contínua.
Controle digital.
Gabinete metálico ou em polímero de alta resistência.
Superfície lisa.
Resistente aos desinfetantes hospitalares.
Sistema de refrigeração silencioso.
Baixa emissão eletromagnética.
3. MODOS DE OPERAÇÃO
O equipamento deverá possuir, no mínimo:
Corte puro
Corte Blend 1
Corte Blend 2
Corte Blend 3
Coagulação por contato
Coagulação Spray
Dessecação
Fulguração
Função de Alta Voltagem
Função de Baixa Voltagem
Modo para procedimentos delicados
Modo para tecidos altamente vascularizados
Modo de selagem vascular (quando disponível no fabricante)
4. POTÊNCIA
Potência máxima de saída:
mínimo de 400 W
Potência controlada eletronicamente.
Precisão mínima:
±5%.
Incrementos de ajuste:
1 W no modo bipolar
5 W ou inferior nos demais modos.
5. FREQUÊNCIA
Frequência de operação:
aproximadamente
400 kHz
ou superior.
Estabilidade automática da frequência.
6. CONTROLE MICROPROCESSADO
Controle digital independente para:
Corte
Coagulação
Bipolar
Memória interna para armazenamento de, no mínimo, 50 programas ou superior configuráveis pelo usuário.
Possibilidade de criação de programas específicos para:
cirurgia geral;
ginecologia;
obstetrícia;
ortopedia;
urologia;
cirurgia vascular;
pequenas cirurgias.
7. DISPLAY
Display LCD colorido ou tecnologia superior.
Visualização simultânea de:
modo selecionado;
potência programada;
potência ativa;
placa neutra;
alarmes;
mensagens de erro.
8. SISTEMA REM
Sistema eletrônico de monitoramento contínuo da placa neutra (REM ou tecnologia equivalente).
Monitoramento permanente da impedância.
Bloqueio
Histórico deste órgão
Todas as licitações publicadas por este órgão
PRO
09 set 2026CONTRATAÇÃO DE EMPRESA ESPECIALIZADA PARA PRESTAÇÃO DE SERVIÇOS DE PUBLICAÇÃO DE ATOS OFICIAIS EM JORNAIS DE GRANDE CIRCULAÇÃO A NÍVEL ESTADUAL, DIÁRIO OFICIAL DO ESTADO DE GOIÁS E DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO (AVISOS LICITATÓRIOS, EXTRATOS DE CONTRATOS E DEMAIS ATOS OFICIAIS), DE INTERESSE DA SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE DE AVELINÓPOLIS/GO.R$ 34 mil
13 ago 2026CONTRATAÇÃO DE EMPRESA ESPECIALIZADA PARA AQUISIÇÃO DE MOTOR CIRÚRGICO ODONTOLÓGICO EM ATENDIMENTO ÀS DEMANDAS DO FUNDO MUNICIPAL DE SAÚDE DE AVELINÓPOLIS/GO.R$ 11 mil
10 ago 2026CONTRATAÇÃO DE EMPRESA ESPECIALIZADA PARA PRESTAÇÃO DE SERVIÇOS DE LOCAÇÃO DE TENDAS, DESTINADAS AO ATENDIMENTO DAS DEMANDAS DO FUNDO MUNICIPAL DE SAÚDE DE AVELINÓPOLIS/GO.R$ 16 mil
BOMBA DE INFUSÃO VOLUMÉTRICA - EQUIPAMENTO ELETRÔNICO DESTINADO À INFUSÃO CONTROLADA E CONTÍNUA DE SOLUÇÕES, MEDICAMENTOS E NUTRIENTES EM PACIENTES, POR MEIO DE CONTROLE PRECISO DE VOLUME E FLUXO. DEVE PERMITIR A ADMINISTRAÇÃO SEGURA DE FLUIDOS POR EQUIPO APROPRIADO, SEM CONTATO DIRETO DO LÍQUIDO COM O SISTEMA MECÂNICO DA BOMBA.
2. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMAS:
2.1 TIPO DE BOMBA: VOLUMÉTRICA, COM SISTEMA DE BOMBEAMENTO BASEADO EM MECANISMO PERISTÁLTICO (LINEAR OU ROTATIVO).
2.2 COMPATIBILIDADE: DEVE UTILIZAR EQUIPO UNIVERSAL DESCARTÁVEL (MACROGOTAS OU MICROGOTAS), DE FÁCIL ACOPLAMENTO AO SISTEMA DA BOMBA.
2.3 FAIXA DE FLUXO: AJUSTÁVEL DE, NO MÍNIMO, 1 A 999 ML/H, COM INCREMENTOS DE 1 ML/H OU INFERIOR.
2.4 VOLUME TOTAL PROGRAMÁVEL: MÍNIMO DE 1 A 9.999 ML.
2.5 PRECISÃO DE INFUSÃO: DESVIO MÁXIMO DE ± 5% OU MELHOR.
2.6 MODO DE OPERAÇÃO: CONTÍNUO E POR VOLUME PROGRAMADO (VTBI – VOLUME TO BE INFUSED).
2.7 FUNÇÃO DE BOLUS: DEVE PERMITIR ADMINISTRAÇÃO MANUAL OU AUTOMÁTICA DE BOLUS COM CONTROLE DE VOLUME E VELOCIDADE.
2.8 ALARMES SONOROS E VISUAIS: OCLUSÃO (LINHA BLOQUEADA); FIM DE INFUSÃO; PORTA ABERTA; AR NA LINHA; ERRO DE PROGRAMAÇÃO OU FALHA TÉCNICA; BATERIA FRACA.
2.9 DISPLAY: DIGITAL, DE FÁCIL LEITURA, COM INDICAÇÃO DE TODOS OS PARÂMETROS DE INFUSÃO (VOLUME, FLUXO, TEMPO E ALARMES).
2.10 MEMÓRIA: RETENÇÃO DOS PARÂMETROS PROGRAMADOS EM CASO DE INTERRUPÇÃO DE ENERGIA.
2.11 BATERIA INTERNA RECARREGÁVEL: AUTONOMIA MÍNIMA DE 4 HORAS DE FUNCIONAMENTO CONTÍNUO.
2.12 FONTE DE ALIMENTAÇÃO: BIVOLT AUTOMÁTICA (100 – 240 V / 50–60 HZ).
2.13 SISTEMA DE FIXAÇÃO: DEVE POSSUIR SUPORTE OU ALÇA PARA FIXAÇÃO EM PEDESTAL OU TRILHO PADRÃO HOSPITALAR.
2.14 PESO E DIMENSÕES: COMPACTA, LEVE E PORTÁTIL, ADEQUADA PARA USO EM LEITO HOSPITALAR.
2.15 CONDIÇÕES AMBIENTAIS DE OPERAÇÃO: TEMPERATURA ENTRE 10°C E 40°C; UMIDADE RELATIVA ATÉ 90%, SEM CONDENSAÇÃO.
2.16 GRAU DE PROTEÇÃO: MÍNIMO IPX1 OU SUPERIOR (RESISTÊNCIA A GOTEJAMENTO).
2.17 CERTIFICAÇÕES OBRIGATÓRIAS: REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA COMO EQUIPAMENTO MÉDICO-HOSPITALAR ATIV
CARDIOVERSOR
1. FINALIDADE:
EQUIPAMENTO DESTINADO À DESFIBRILAÇÃO E CARDIOVERSÃO ELÉTRICA EM PACIENTES COM ARRITMIAS CARDÍACAS, BEM COMO À MONITORIZAÇÃO DOS SINAIS VITAIS DURANTE O ATENDIMENTO DE EMERGÊNCIAS MÉDICAS INTRA OU EXTRA-HOSPITALARES.
2. CARACTERÍSTICAS GERAIS: EQUIPAMENTO MICROPROCESSADO, PORTÁTIL, DE USO HOSPITALAR E PRÉ-HOSPITALAR, COM FUNÇÕES DE DESFIBRILADOR, CARDIOVERSOR E MONITOR MULTIPARAMÉTRICO; DEVE PERMITIR OPERAÇÃO MANUAL E AUTOMÁTICA (AED – DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO), COM COMANDOS INTUITIVOS E INDICADORES VISUAIS E SONOROS; CAPAZ DE REALIZAR CARDIOVERSÃO SINCRONIZADA E DESFIBRILAÇÃO NÃO SINCRONIZADA; DEVE OPERAR TANTO CONECTADO À REDE ELÉTRICA QUANTO POR BATERIA RECARREGÁVEL.
3. MODOS DE OPERAÇÃO: MODO DESFIBRILADOR MANUAL: COM AJUSTE DE ENERGIA SELECIONÁVEL PELO OPERADOR; MODO CARDIOVERSOR: COM SINCRONISMO AO COMPLEXO QRS; MODO AED (AUTOMÁTICO): ANÁLISE AUTOMÁTICA DO RITMO E RECOMENDAÇÃO DE CHOQUE, COM MENSAGENS DE VOZ ORIENTATIVAS (QUANDO APLICÁVEL); MODO MONITOR: PARA LEITURA E EXIBIÇÃO DE ECG EM TEMPO REAL.
4. ENERGIA E DESEMPENHO: FAIXA DE ENERGIA DE DESCARGA: DE 1 A 360 JOULES, AJUSTÁVEL EM INCREMENTOS PROGRESSIVOS; FORMA DE ONDA BIFÁSICA, COM COMPENSAÇÃO AUTOMÁTICA DE IMPEDÂNCIA DO PACIENTE; TEMPO MÁXIMO DE CARGA: ≤ 10 SEGUNDOS PARA ENERGIA MÁXIMA; TEMPO MÁXIMO ENTRE DETECÇÃO DE ARRITMIA E LIBERAÇÃO DO CHOQUE: ≤ 15 SEGUNDOS (MODO AUTOMÁTICO); IMPEDÂNCIA DO PACIENTE: FAIXA DE 25 A 200 OHMS; PERMITIR ARMAZENAMENTO DE PELO MENOS 100 EVENTOS DE USO (MEMÓRIA INTERNA).
5. MONITORIZAÇÃO:
5.1 DEVE PERMITIR MONITORAMENTO DE: ECG DE 3 OU 5 DERIVAÇÕES; FREQUÊNCIA CARDÍACA; (OPCIONAL) SPO₂ E PRESSÃO ARTERIAL NÃO INVASIVA, SE DISPONÍVEL NO MODELO OFERTADO.
5.2 DISPLAY COLORIDO, COM TAMANHO MÍNIMO DE 5 POLEGADAS, VISÍVEL EM AMBIENTES INTERNOS E EXTERNOS.
5.3 CAPACIDADE DE CONGELAR E REVISAR TRAÇADO DE ECG.
6. ALARMES E SEGURANÇA:
6.1 ALARMES VISUAIS E SONOROS PARA: DESCONEXÃO DE ELETRODOS; BATERIA FRACA; FALHA DE CARGA; ERRO DE ECG.
6.2 SISTEMA DE AUTOTESTE AUTOMÁTICO NA INICIALIZAÇÃO DO E
DESFIBRILADOR - EQUIPAMENTO DESTINADO À DESFIBRILAÇÃO ELÉTRICA DO CORAÇÃO EM CASOS DE PARADA CARDIORRESPIRATÓRIA PROVOCADA POR FIBRILAÇÃO OU TAQUICARDIA VENTRICULAR SEM PULSO, UTILIZADO EM AMBIENTES HOSPITALARES E DE EMERGÊNCIA.
1. CARACTERÍSTICAS GERAIS:
1.1 EQUIPAMENTO MICROPROCESSADO, DE USO HOSPITALAR, COM FUNÇÃO DE DESFIBRILAÇÃO MANUAL E CARDIOVERSÃO SINCRONIZADA.
1.2 OPERAÇÃO MANUAL, COM SELEÇÃO DE ENERGIA PELO OPERADOR E INDICAÇÃO VISUAL E SONORA DO NÍVEL DE CARGA E DA DESCARGA.
1.3 DEVE PERMITIR MONITORIZAÇÃO DE ECG POR MEIO DE CABOS E/OU PÁS.
1.4 UTILIZAÇÃO COM PÁS EXTERNAS (ADULTO E PEDIÁTRICO) E OPERAÇÃO EM CORRENTE ALTERNADA (REDE ELÉTRICA) E BATERIA INTERNA RECARREGÁVEL.
2. DESEMPENHO ELÉTRICO:
2.1 TIPO DE ONDA: BIFÁSICA, COM COMPENSAÇÃO AUTOMÁTICA DA IMPEDÂNCIA DO PACIENTE.
2.2 FAIXA DE ENERGIA AJUSTÁVEL: MÍNIMO DE 1 A 360 JOULES, EM INCREMENTOS PROGRESSIVOS E REPRODUTÍVEIS.
2.3 TEMPO MÁXIMO DE CARGA: ≤ 10 SEGUNDOS PARA ENERGIA MÁXIMA.
2.4 TEMPO MÁXIMO ENTRE CARGA E DESCARGA: ≤ 10 SEGUNDOS.
2.5 IMPEDÂNCIA DO PACIENTE: FAIXA DE 25 A 200 OHMS.
2.6 TEMPO DE SINCRONISMO COM ECG: ≤ 60 MS.
3. MONITORIZAÇÃO:
3.1 VISUALIZAÇÃO DO TRAÇADO DE ECG EM TEMPO REAL, COM INDICAÇÃO DE FREQUÊNCIA CARDÍACA.
3.2 DISPLAY DIGITAL OU LCD COLORIDO, COM TAMANHO MÍNIMO DE 5 POLEGADAS, DE BOA VISIBILIDADE EM DIFERENTES CONDIÇÕES DE ILUMINAÇÃO.
3.3 CAPACIDADE DE SELEÇÃO DA DERIVAÇÃO DE ECG E AJUSTE DA SENSIBILIDADE.
4. COMANDOS E INDICAÇÕES:
4.1 SELEÇÃO DE ENERGIA REALIZADA POR BOTÃO OU TECLADO DIGITAL.
4.2 INDICADORES VISUAIS E SONOROS PARA: ENERGIA SELECIONADA; CARGA COMPLETA; SINCRONISMO; DESFIBRILAÇÃO REALIZADA; FALHA DE CARGA; BATERIA FRACA.
4.3 BOTÃO DE DESCARGA LOCALIZADO NAS PÁS E/OU NO PAINEL FRONTAL.
5. ACESSÓRIOS MÍNIMOS ACOMPANHAM O EQUIPAMENTO: 01 PAR DE PÁS EXTERNAS REUTILIZÁVEIS (ADULTO E PEDIÁTRICO); 01 CONJUNTO DE CABOS DE ECG; 01 BATERIA RECARREGÁVEL INTERNA; 01 CABO DE ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA; 01 MANUAL DE OPERAÇÃO EM PORTUGUÊS; 01 KIT DE PÁS ADESIVAS DESCARTÁVEIS (AUTOADESIVAS), QUANDO COMPATÍVEL.
6. ASPECTOS E