Aquisição de materiais médico-hospitalares essenciais, indispensáveis à manutenção dos atendimentos prestados pelas Unidades de Pronto Atendimento (UPAs)

COLETOR DE SECREÇÕES GÁSTRICAS E URINA: a) capacidade aproximada de 1.000 ml; b) confeccionado em PVC atóxico ou material equivalente; c) transparente ou translúcido, superfície lisa, sem rebarbas, dobras inadequadas ou defeitos de fabricação; d) escala graduada volumétrica impressa, nítida e de fácil leitura; e) sistema de entrada compatível com sondas gástricas, enterais e/ou urinárias, conforme indicação do fabricante; f) possuir dispositivo de drenagem/esvaziamento, com tampa, válvula ou clamp de fechamento seguro, evitando refluxo e vazamentos; g) vedação eficiente do sistema; h) alça, ilhós ou sistema que permita fixação ao leito/suporte; i) embalagem individual contendo dados de identificação, procedência, data de fabricação e prazo de validade, n.º de lote e registro no Ministério da Saúde.

EXTENSOR ASPIRAÇÃO 2 M CRISTAL: a) material PVC cristal; b) estéril, de uso único; c) comprimento mínimo de 2 metros; d) conector graduado ou elastômero; e) embalagem individual, com abertura em pétala, contendo identificação do produto, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e registro na ANVISA.

SONDA RETAL N.º 14: a) descartável. estéril, atóxica, maleável; b) em PVC, transparente, siliconizada, atraumática; c) ponta arredondada, orifícios laterais;conector universal; d) apresentação primária: embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala e asséptica; e) calibre 14FR; f) constar externamente em sua embalagem original, dados de identificação do n°do lote, procedência, data de fabricação, data de validade e registro no Ministério da Saúde; g) apresentação secundária: embalagem com 10 unidades.

EXTENSOR PARA GASTROSTOMIA E JEJUNOSTOMIA: a) descartável, em PVC, flexível, atóxico, biocompatível, transparente, estéril e apirogênico; b) com ponteira escalonada para acoplamento e conector luer; c) equipado com clamp corta-fluxo e baixo efeito memória para controle de infusão; d) embalagem individual em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala e asséptica, contendo dados de identificação, procedência, data de fabricação, prazo de validade, n.º de lote e registro na ANVISA.