Aquisição de bomba de seringa.

Bomba de seringa com infusão alvo controlada (TCI) 2.1.1.1. O equipamento deverá possuir sistema TCI embarcado e ativo, com modelos farmacocinéticos pré-instalados e ativo, contemplando obrigatoriamente: 2.1.1.1.1. Propofol 2.1.1.1.1.1. Modelo Marsh 2.1.1.1.1.2. Modelo Schneider 2.1.1.1.2. Remifentanil 2.1.1.1.2.1. Modelo Minto 2.1.1.1.3. Sufentanil 2.1.1.1.3.1. Modelo Gepts 2.1.1.1.4. Alfentanil 2.1.1.1.4.1. Modelo Scott 2.1.1.1.5. Propofol Pediátrico 2.1.1.1.5.1. Modelo Kataria 2.1.1.1.5.2. Modelo Paedfusor 2.1.2. Requisitos do sistema TCI 2.1.2.1. Controle por: 2.1.2.1.1. Concentração plasmática (Cp) 2.1.2.1.2. Concentração no sítio de efeito (Ce) 2.1.2.2. Cálculo automático baseado em: 2.1.2.2.1. Peso 2.1.2.2.2. Altura 2.1.2.2.3. Idade 2.1.2.2.4. Sexo 2.1.2.3. Observação: Não serão aceitas bombas com TCI externo, simulado ou dependente de software adicional não embarcado. 2.1.3. Desempenho da infusão 2.1.3.1. Faixa de fluxo 2.1.3.1.1. Mínimo: 0,1 mL/h 2.1.3.1.2. Máximo: maior ou igual a 1200 mL/h 2.1.3.2. Precisão 2.1.3.2.1. Erro máximo permitido: igual ou menor a 3% 2.1.3.3. Modos de operação 2.1.3.3.1. Infusão contínua 2.1.3.3.2. Bolus manual e programável 2.1.3.3.3. TCI (Cp e Ce) 2.1.4. Compatibilidade com seringas 2.1.4.1. 2.1.4.1. Os equipamentos propostos deverão ser compatíveis com o padrão tecnológico e operacional das marcas abaixo descrita ou equivalentes: 2.1.4.1.1. Fresenius Kabi (linha Injectomat) 2.1.4.1.2. Terumo 2.1.4.1.3. B. Braun 2.1.4.1.4. SR Pump 2.1.5. Tipos de seringas 2.1.5.1. 10 ml; 2.1.5.2. 20 ml; 2.1.5.3. 50/60 ml; 2.1.5.4. A compatibilidade deverá ser automática ou selecionável no equipamento; 2.1.5.5. Deve ser comprovada em catálogo/manual; 2.1.5.6. Não serão aceitas soluções com "adaptação ma