CLORETO DE SÓDIO 0,9% 50ml - Solução de Cloreto de Sódio 0,9% atóxica, estéril e apirogênica, acondicionada em frasco ou bolsa de polietileno, ou polipropileno, ou trilaminada, ou PVC, resistente a rachaduras, transparente com capacidade de 50 ml. Em sistema fechado, que apresente colapsabilidade total para que haja escoamento total e não haja perda de soro e ou medicação, apresentando espaço livre interno de aproximadamente 20-25% da embalagem. Que possua pontos de infusão e adição de medicamentos independentes, paralelos, que não permitam durante sua manipulação desprendimento de fragmentos em contato com a solução. Que possua ponto de adição composto de membrana autovedável resistente a múltiplas punções, dispositivo que garanta isolamento deste ponto com o meio ambiente até o momento do seu uso. Que possua sítio de inserção do equipo, com lacre de uso único não recolocável, com dimensões adequadas com adaptação universal aos equipos de infusão aprovados pela Norma ISO, provido de barreira de esterilidade que garanta a estanqueidade do sistema e assegure a inviolabilidade do recipiente antes e durante o procedimento de inserção do spike do equipo de administração, garantindo a "condição de sistema fechado". Que possua alças de sustentação que não apresentem sinais de rupturas e deformações. Os frascos ou bolsas deverão apresentar graduação em pelo menos um dos lados dos mesmos. O rótulo deverá conter todas as informações exigidas pela legislação sanitária vigente. Os frascos ou bolsas deverão atender às normas técnicas aplicáveis e aos requisitos estabelecidos pela ANVISA para Soluções Parenterais de Grande Volume (SPGV), conforme regulamentação vigente na data do fornecimento.
GLICERINA 12% 500ml CLISTER - Solução de Glicerina a 12% com 500 ml, atóxica, estéril, apirogênica e atóxica, acondicionada em frasco ou bolsa plástica de polietileno, polipropileno ou PVC, resistente a vazamentos, deformações e rachaduras durante o armazenamento e manuseio. O recipiente deverá possuir sistema de abertura manual tipo Twist-Off. Os frascos ou bolsas deverão possuir espaço interno suficiente para permitir o adequado escoamento da solução durante a administração, sem comprometer a integridade da embalagem ou a continuidade do fluxo do produto. O sistema de abertura manual deverá ser do tipo Twist-Off. As alças de sustentação deverão apresentar resistência adequada, sem sinais de ruptura ou deformação. A embalagem deverá apresentar graduação volumétrica legível em pelo menos uma das faces e ser acompanhada de sonda retal compatível para administração do produto, quando aplicável. O rótulo deverá conter todas as informações exigidas pela legislação sanitária vigente, incluindo identificação do produto, composição, lote, data de fabricação, prazo de validade, fabricante e demais informações regulamentares. O produto deverá possuir regularização válida junto à ANVISA. Cada kit equivale a 1 (uma) unidade.
Histórico deste órgão
Todas as licitações publicadas por este órgão
PRO
22 out 2026HMMG.2026.00003863-86R$ 516,63
19 out 2026Registro de Preços de medicamentos Oncológicos e Controlados (Ciclofosfamida e outros).R$ 708 mil
19 out 2026Registro de Preços de material de higiene (álcool e outros).
R$ 147 mil
GLICINA 15 MG/ML 3000 ML - Solução estéril, apirogênica e atóxica para irrigação, acondicionada em bolsa de 3.000 mL, compatível com equipos de irrigação e resistente a vazamentos. Embalagem e rotulagem em conformidade com a legislação sanitária vigente, contendo identificação do
produto, lote, validade e demais informações regulamentares. Produto com regularização válida junto à ANVISA.
GLICOSE 10% 500ml - Solução de Glicose 10% atóxica, estéril e apirogênica, acondicionada em bolsa com capacidade de 500 ml, confeccionada em polietileno, polipropileno, PVC, material trilaminado, transparenete e resistente a rachaduras e deformações. A embalagem deverá constituir sistema fechado, com colapsabilidade total, permitindo o escoamento integral da solução e dos medicamentos eventualmente adicionados, sem
necessidade de entrada de ar e sem comprometimento da esterilidade, apresentando espaço livre interno de aproximadamente 20- 25% da mbalagem. Que possua pontos de infusão e adição de medicamentos independentes, paralelos, que não permitam durante sua manipulação
desprendimento de fragmentos em contato com a solução. Que possua ponto de adição com membrana autovedável, resistente a múltiplas punções,
dispositivo que mantenha o isolamento do conteúdo até o momento do uso. Que possua sitio de conexão spike para equipo com lacre inviolável de uso único e compatível com os equipos de infusão utilizados na instituição, barreira de esterilidade que assegure a manutenção da condição de sistema fechado, com alças de sustentação resistentes, sem sinais de ruptura ou deformação, graduação volumétrica visível em pelo menos uma das faces. O rótulo deverá conter todas as informações exigidas pela legislação sanitária vigente. As bolsas deverão atender aos requisitos técnicos
estabelecidos pela ANVISA para Soluções Parenterais de Grande Volume (SPGV), conforme regulamentação vigente na data do fornecimento.
SOLUÇÃO DE HIDROXIETILAMIDO 6% 500ml - Solução de Hidroxietilamido a 6% (130/0,4), atóxica, estéril e apirogênica, acondicionada em
frasco ou bolsa em polietileno, polipropileno, material trilaminado ou PVC, transparente e resistente a vazamentos, deformações e rachaduras, com
capacidade de 500ml. A embalagem deverá possuir sistema de conexão protegido por membrana protetora, lacre inviolável, sistema Twist-Off ou tecnologia equivalente, compatível com os equipos de infusão utilizados na instituição, garantindo conexão segura e sem vazamentos. Orecipiente deverá apresentar graduação volumétrica visível em pelo menos uma das faces. O rótulo deverá conter todas as informações exigidas pela legislação sanitária vigente, incluindo identificação do produto, composição, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, fabricante e
demais informações regulamentares. Oproduto deverá possuir regularização válida junto à ANVISA e atender aos requisitos técnicos aplicáveis às
soluções parenterais vigentes na data do fornecimento.